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显色试剂

  • 偶氮氯膦Ⅰ CAS 85561-96-2
偶氮氯膦Ⅰ CAS 85561-96-2

偶氮氯膦Ⅰ CAS 85561-96-2

  • 2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸
  • 光谱纯显色剂
  • 20克/瓶包装
  • 上海工厂不含税交货价¥1320元
  • 产品描述:暗红色粉末
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分子式:C16H11ClN2NaO11PS2·3H2O
分子量:614.86
对镁灵敏度试验合格

水溶解度试验合格

化学性质:
易溶于水。呈亮红色;微溶于乙醇;不溶于非极性有机溶剂。中性及酸性中呈红色,碱性中呈紫色,在弱酸溶液中与一系列元素反应都由红色变为紫色,与六价铀、二价钙、二价镁、二价铜、四价钍和四价锆等生成溶于水的蓝紫或蓝色络合物。

应用案例:
光度测定铝合金、铸铁中的镁,也用于光度测定稀土球墨铸铁中的钇。

蛋白质对偶氮氯膦(Ⅰ)的荧光猝灭及其分析应用研究
在pH9.25伯瑞坦-罗比森(B-R)缓冲介质中,牛血清白蛋白(BSA)对酸性染料偶氮氯膦Ⅰ的荧光有猝灭,使CPAⅠ最大荧光峰从578纳米红移至610纳米,对荧光猝灭的实验条件进行了优化,建立了蛋白质定量的线性方程△F=20.8C-6.8(微克/毫升),线性响应范围0.04~30.0微克/毫升、检出限0.031微克/毫升(r=0.9956),并应用于样品中BSA含量的分析。对荧光猝灭机理进行了探讨,认为两者之间的猝灭是由于生成不发荧光的复合物,属于静态猝灭过程,求得不同温度下的形成常数及热力学函数ΔH、ΔG、ΔS分别为-2.3kJ,-31.2kJ,98.6J,根据热力学函数确定了两者是通过静电作用力结合的。

工业污水中微量铬的快速测定
偶氮氯膦(Ⅰ)与三价铬反应的最佳条件。实验表明:三价铬在0~16微克/25毫升范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数ε585=14000升/(摩尔·厘米),并应用于污水中三价铬的测定,结果准确,令人满意。

间接光度法测定植物叶片中叶绿素含量
将植物叶试样置于研钵中用无水乙醇研磨,使植物叶中叶绿素溶入乙醇中。分取部分此乙醇溶液用石油醚萃取,使叶绿素溶入石油醚中。石油醚相用1摩尔/升盐酸反萃取,使镁离子从叶绿素分子中被氢离子置换而进入水溶液中。然后用光度法以偶氮氯膦Ⅰ为显色剂测定镁量并用以计算叶绿素的含量。

某些变色酸偶氮类染料与蛋白质作用的分光光度研究
用分光光度法研究并比较了10种变色酸偶氮染料(偶氮胂Ⅰ、偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦Ⅰ、偶氮膦Ⅲ,氨基C酸偶氮胂、氨基G酸偶氮氯膦、邻溴偶氮氯膦、间碘偶氮氯膦、二溴乙氧基偶氮氯瞵、邻溴偶氮胂)与蛋白质的作用及所引起的光谱性能变化。详细探讨了染料结构、缓冲条件、种类及酸度对染料与蛋白质作用的影响,用双波长法测定了最大结合数及结合常数。

铌-偶氮氯膦Ⅰ-邻菲罗啉多元络合物体系的研究与应用
探讨了在阿拉伯树胶(AG)存在下,铌-偶氮氯膦Ⅰ(CPAⅠ)-邻菲罗啉形成的多元络合物体系。在优化条件下,体系所形成的多元络合物最大吸收波长位于506纳米处,表观摩尔吸光系数为ε506=220000升/(摩尔·厘米),相关系数r=0.9992,铌量在0~0.40毫克/升范围内符合比尔定律。考察了30多种共存离子对体系的影响,结果表明干扰较少。方法应用于合金钢中铌的测定,结果与标准值相符。

偶氮类染料及其金属配合物与蛋白质作用的研究及应用
研究偶氮类染料及其金属配合物与蛋白质的相互作用,优化其作用条件,建立起几种检测蛋白质的新方法,同时对偶氮染料及其金属配合物与蛋白质的作用机理进行初步探讨。

偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测定铝合金中高含量镁
以偶氮氯膦Ⅰ为显色剂,采用分光光度法测定了铝合金中的高含量镁。在碱性条件下,显色剂与Mg2+形成紫红色的络合物,最大吸收峰在580纳米处,摩尔吸光系数ε=19500升/(摩尔·厘米),镁含量在0~0.5微克/毫升范围内符合比耳定律。同时,采用该法与标准EDTA滴定法测定实际样品,所得结果相当一致,方法的准确度和精确度符合国家标准。该法操作方便、快速,尤其适合高镁铝合金质量控制的快速分析。

偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测定水环境中镁含量
镁是人体内重要的营养元素,其含量是水质分析的指标之一。镁与偶氮氯膦Ⅰ可以形成紫红色配合物,在非离子表面活性剂吐温-20存在下,在pH10.5的缓冲溶液中,该配合物性质稳定,基于此建立了分光光度法测定镁含量的新方法。方法显色稳定,灵敏度高,选择性好。

偶氮氯膦Ⅰ光度法测定稀土镁硅铁合金中氧化镁
采用重铬酸钾分离氧化镁体系,试验了大量重铬酸钾存在下,二价镁与偶氮氯膦Ⅰ的显色条件,研究了制样条件对测定氧化镁的影响。试验结果表明,测定误差主要来源于取样、制样及氧化镁的分离。建立了稀土镁硅铁合金中氧化镁的偶氮氯膦Ⅰ光度测定法。方法的RSD为6.67%。

偶氮氯膦Ⅰ光度法同时测定硅砂中氧化钙和氧化镁
二价钙镁离子与偶氮氯膦Ⅰ同时显色的条件,二价钙镁对显色的相互影响。试验结果表明,100微克氧化钙(50毫升)存在下,不影响氧化镁的显色,0~50微克氧化镁(50毫升)符合比耳定律,相关系数r=0.9998,表观摩尔系数ε=18300升/(摩尔·厘米)。30微克氧化镁(50毫升)存在下,不影响氧化钙的显色,0~100微克氧化钙(50毫升)符合比耳定律,相关系数r=0.9991,表观摩尔系数ε=15300升/(摩尔·厘米)。建立了偶氮氯膦Ⅰ光度法同时测定硅砂中氧化钙、氧化镁的方法。用所建立的方法对硅砂标准样品进行测定,结果十分满意。

偶氮氯膦Ⅰ显色8-羟基喹啉-5-磺酸褪色法测定血清镁
镁是人体内重要的营养元素,其含量是水质分析的指标之一。镁与偶氮氯膦I可以形成紫红色配合物,在非离子表面活性剂吐温-20存在下,在PH10.5的缓冲溶液中,该配合物性质稳定,基于此建立了分光光度法测定镁含量的新方法。方法显色稳定,灵敏度高,选择性好。

稀土-偶氮氯膦Ⅰ极谱络合吸附波的研究
在0.1摩尔/升氨水氯化铵缓冲底液中,偶氮氯膦Ⅰ(CPAI)在示波极谱上有一良好的还原波P_1,加入稀土后P_1峰高降低,并在更负的电位上产生络合吸附波P_2。P_2峰高与稀土浓度有良好的线性关系,用来测定镨,检测下限可达0.7微克/升。轻、重稀土有类似的响应。用本方法测定黄瓜样品中的微量铕,结果令人满意。

新的分光光度法测定血清镁
目的建立简便、灵敏、试剂稳定性好的分光光度法测定血清镁。方法在表面活性剂曲拉通X-100存在下,用国产常用试剂偶氮氯膦Ⅰ作显色剂,EGTA掩蔽钙,在PH9.8三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲体系中分光光度法测定血清镁。结果该方法显色络合物最大吸收波长为582纳米,线性范围达3.0毫摩尔/升,表观摩尔吸光数为19800升/(摩尔·厘米)。回收率为99.4%~102.2%,批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)分别为3.2%与3.8%,与甲基百里酚蓝(MTB)光度法比较具有良好的相关性,Y=0.989X+0.011,r=0.981 4,P>0.05,67名健康人血清镁含量为0.70~1.15毫摩尔/升(±2s)。结论该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适于血清镁的手工测定和自动分析。

用偶氮氯膦Ⅰ负载树脂富集微量铀
含偶氮氯膦I基团的树脂对铀有良好的吸附性能,可以从大体积溶液中定量富集微量铀。为此我们研究了负载有偶氮氯膦I螯合剂的交换树脂的分析特性,并用于富集铀矿废水中微量铀。

标准依据:





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