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显色试剂

  • 变色酸2R CAS 4197-07-3
变色酸2R CAS 4197-07-3

变色酸2R CAS 4197-07-3

  • 2-(苯基偶氮)变色酸二钠盐;2-苯偶氮-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸;变色酸红2R;铬变素2R;铬变酸2R;酸性红29
  • 光谱纯显色剂
  • 200克/瓶包装
  • 上海工厂不含税交货价¥1169元
  • 产品描述:
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分子式:C16H10N2Na2O8S2
分子量:468.37

对镁灵敏度试验合格

水溶解度试验合格



外观性能:
棕红色粉末。溶于水呈洋红色;微溶于乙醇;不溶于乙醇及四氯化碳。与二价铍、三价铈、二价镁、二价钯、四价钍、六价铀等生成水溶性紫色络合物。络合物组成比一般在1:1。

应用案例:
用于光度测定铝合金中的镁及铀等;络合滴定四价钍的金属指示剂

PH调控的变色酸2R稳定的银纳米簇的合成
用变色酸2R作为稳定剂,硼氢化钠作为还原剂,常温环境下利用外力搅拌,并通过两次PH调节构建一种快速制备具有强荧光特性的、稳定存在的AgNCs的方法。运用该方法,在实验室成功制备得到荧光强度大、粒径小且能够稳定保存的AgNCs。在实验中还发现该方法有望能够实现大规模制备AgNCs的目标。

变色酸2R-β-环糊精体系共振光散射光谱法测定农药氰戊菊酯
在PH2.87的B-R缓冲溶液中,氰戊菊酯与变色酸2R反应,在423nm波长处产生稍有增强而稳定的共振散射信号,而β-环糊精的加入进一步明显敏化该共振光散射信号,且散射强度与氰戊菊酯的质量浓度在0.02~0.50毫克/升范围内呈线性关系,其检出限(S/N=3)为0.016毫克/升。该方法用于地面水、果品及蔬菜等样品中氰戊菊酯的测定,测得回收率在86.0%~113.0%之间,测得结果的相对标准偏差(n=5)在1.6%~6.0%之间。

变色酸2R共振光散射光谱法测定蛋白质
基于人血清白蛋白(HSA)对酸性偶氮染料变色酸2R的共振光散射的增强效应,拟定了一种新的测定HSA的共振光散射法。在PH=4.10的条件下,变色酸2R本身只有极弱的光散射,但它与蛋白质的结合物却有强烈的共振光散射作用,在λex=λem=420nm处,光散射有最大的散射强度,并且光散射强度与蛋白质HSA的浓度成线性关系,线性范围为0.0~10.0微克/毫升,检测限可达0 .12微克/毫升。该法简便、快速,用于人体血清样品蛋白质的测定并与考马斯亮蓝法比较,结果令人满意。

分光光度法测定水的总硬度
用分光光度法测定水的总硬度的一种简易方法。利用置换反应将水中的钙定量地转换为镁。用变色酸2R作显色剂,在PH=10的氨性缓冲溶液中测定。此方法可用于测定清洁水的总硬度。

高碘酸钾氧化变色酸2R褪色光度法测定痕量四价锡
基于在稀硫酸介质中,痕量四价锡催化高碘酸钾氧化变色酸2R(CMT2R)的褪色反应,建立了测定痕量四价锡的催化动力学光度法。方法检出限为0.24微克/升,线性范围为0.0~8.0微克/升。在25毫升溶液中,测定0.2微克四价锡的相对标准偏差为3.4%(n=11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响;研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为54.42kJ/mol。结合巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,实现了样品中痕量锡的测定。方法经水系沉积物国家标准物质分析验证,结果与认定值相符;用于测定环境水样、人发样品中痕量锡,相对标准偏差为3.4%~4.2%,标准加入回收率为98.5%~104.0%。

铬变酸2R的酸碱平衡及其与镁反应的分光光度研究
单偶氮变色酸是光度分析中广泛应用的一类有机试剂。较常用的如偶氮胂Ⅰ、酸性铬蓝K等。它们在取代苯上的偶氮基邻位上都有官能团。在取代苯上的偶氮基邻位上没有官能团的这一类单偶氮变色酸,也在光度分析中得到了应用。它们与金属离子生成的络合物,虽然稳定性不够高,但反应却具有较高的选择性及一定的灵敏度。如铬变酸2R…

以变色酸2R为底物测定辣根过氧化物酶的研究
变色酸2R(CT2R)是一种具有电化学活性的物质,在碱性条件下,该物质在滴汞电极上-660 mV(vs.SCE)左右产生还原波,加入H2O2和辣根过氧化物酶(HRP)后,该物质被氧化生成具有非电化学活性的物质,导致溶液中游离的CT2R浓度降低,相应还原波波高降低,HRP在一定含量范围内与伏安峰的降低值具有良好的线性关系。通过测定波高的降低值可测定HRP,测定游离HRP的线性范围是0.04~4毫克/升。对酶促反应的动力学进行了研究,反应的米氏常数Km=1.38毫摩尔/升,最大反应速率Vmax=53.9nA/min。
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